その発見から 5 年と経たないうちに、ゲノム編集技術「CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）」は、治療薬の新時代到来や生物科学分野における急速なブレークスルー（躍進）を約束する技術として科学界を席巻し、現代生物学の進歩のペースに革命をもたらしました。低コストかつ簡単に利用できることから、 CRISPR はゲノム編集を誰もの手の届く存在にしました。数多くの企業が、新しい治療法を実用化する目的や、新薬発見プロセス、農業、診断、化学、物質科学にわたる研究開発の生産性を向上させる目的で CRISPR プラットフォームを取り入れています。
ARK では、CRISPR は世紀のブレークスルーであり、特にその用途が広がるにつれ、世界の極めて重要な諸問題に深い影響を及ぼすようになると考えています。差し当たって初のCRISPR 実用化製品になると予想されるのは、世界の食糧供給を増加させ、サステナビリティ（持続可能性）対策を強化する農業用途のものでしょう。医学分野では、単一遺伝子疾患分野における CRISPR の総有効市場規模は年間 7,500 億ドルを超え、その対象外の人口による潜在需要は 2 兆ドルに迫ります。単一遺伝子疾患は遺伝性疾患全体の推定 2％しか占めていないという事実を踏まえると、CRISPR 技術はまだ黎明期にあることが明らかです。極めて初期段階にあるプラットフォームなのです。
本白書では、ゲノム編集の重要性、CRISPR の起源、原理、従来型ゲノム編集技術との比較について説明します。それに続き、CRISPR の様々な応用分野における市場機会を検証し、それに基づいて CRISPR 技術がもたらす直接的および間接的な投資機会について推察します。
